自然界中，一場綿延了億萬年的戰爭，時時刻刻都在爆發，就在我們身邊爆發。
這就是細菌和病毒的戰爭。
病毒入侵細菌，就跟入侵人體細胞毫無區別，同樣是把病毒的基因轉錄信息，跟細菌的DNA分子結合，不同的轉錄，不停的復制。
在億萬年的病毒和細菌的戰爭中，細菌為了對抗病毒，進化出了一種防御機制。
這種名為“CRISPR”的基因序列，是原核生物基因組內的一段重復序列，是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器。
簡單說，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，進化出CRISPR-Cas9系統。利用這個系統，細菌可以不動聲色地把病毒基因從自己的基因組上切除，這是細菌特有的免疫系統。
事實上，當今世界上的基因編輯技術，就是基于這個CRISPR-Cas9系統，研究出來的基因剪切技術。
如今，陸離的思路就是，用CRISPR-Cas9系統，將T細胞武裝起來。
一旦艾滋病毒入侵T細胞，就會被CRISPR-Cas9系統把艾滋病毒的基因信息切斷，從而杜絕艾滋病毒感染。
如果這項技術研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。
當然，對于已經被艾滋病毒感染的患者來說，這項技術仍然有足夠的治療效果。
人體免疫系統中的T細胞，是可以不斷復制增生的。如果新誕生的T細胞，全都具有對抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的T細胞全都殺死了，也無法入侵新誕生的T細胞。
這樣一來，艾滋病毒就無法破壞人體免疫系統。殘存的艾滋病毒，也會因為病毒不停入侵新的T細胞，不停的被CRISPR-Cas9系統剪切基因信息，最終全部死亡。
理論上，這個思路是可以實現的。
現在就看能不能順利的完成實驗，能不能把這個CRISPR-Cas9系統裝備到T細胞中來。
“打開虛擬實驗室！”
陸離念頭一動，直接打開了虛擬實驗室，準備在虛擬實驗室里做研究。
“虛擬一個艾滋病患者。”
陸離準備直接做人體基因實驗。這種實驗，現實中不好做，在虛擬實驗室里做起來就很方便了。
虛擬出一個艾滋病患者之后，陸離拿起針筒，從患者的脊髓中取出了一份造血干細胞標本。
人體免疫系統中的T細胞，是由造血干細胞，在胸腺激素誘導下轉化生成的。
陸離現在要做的研究就是，在造血干細胞轉化生成T細胞的時候，把CRISPR-Cas9系統裝備進去，讓新生成的T細胞，具有細胞級免疫功能。
讓細胞裝備CRISPR-Cas9系統，其實不難。
在做基因編輯的時候，就必須在所需剪切編輯的細胞中，注入CRISPR-Cas9剪切蛋白。
真正困難的地方在于，如何讓脊髓中生產的造血干細胞，在轉化為T細胞的過程中，自動按照新的模版來生成免疫T細胞。
這又涉及到RNA基因轉錄信息了。
陸離還必須把武裝起來的T細胞基因，以RNA基因轉錄信息的形式表達出來，從而讓造血干細胞根據這個新的模版，進行復制。
好在以陸離如今的基因學知識，要做到這一點也不算困難。
接下來，陸離提取艾滋病的基因信息標靶，添加到CRISPR-Cas9剪切蛋白的基因標靶中，然后把它注入T細胞，跟T細胞DNA分子鏈結合，然后再注入轉錄酶，生成新的基因轉錄信息。
提取新生成的基因轉錄信息，注入造血干細胞中，與造血干細胞的DNA分子鏈結合。
于是……在造血干細胞中，根據新的基因轉錄信息，開始生成新的DNA分子鏈，生成新的免疫T細胞。
到了這一步，實驗過程已經完成了90%，接下來就看真正的治療效果了。