“被你看出來啦，魏老師主要也是挑的這個毛病。”陳婉清嘆了口氣道：
“我設計的這幾個A-D-A分子，D、A單元都比較小眾，必須從原材料開始合成，不似D-A共聚物給體中，大部分的D、A單元單體，都可以直接從光電材料公司直接購買，然后拿到單體直接做聚合。”
“嗯……”許秋深以為然的點點頭，隨后補充道：
“當時我更傾向于先從PDI分子開始做，也有這方面的考慮，畢竟我之前只做過Stille耦合反應，雖然也上過《有機合成》的課程和實驗課，但是實操經驗并不多。
而相比于A-D-A分子，PDI分子結構單一，里面涉及到的有機合成種類較少，只要掌握兩三類反應，比如溴取代反應，氨基和羧基的縮合反應，即可實現大多數的分子結構設計，拿來練手再適合不過了。”
陳婉清瞪了他一眼，“你都知道，那當時怎么不和我說呢？”
“你也沒問啊……”許秋看她似乎有動手的征兆，忙轉移話題：“要不，你也來和我一起做PDI？”
話音剛落，他就挨了一記左勾拳。
“我就不信我做不出來了，最近我可是查了不少資料，現在新設計的合成路線都已經做好了。”陳婉清余氣未消，依然是一副氣鼓鼓的樣子。
她把PPT跳轉到新的一頁：“喏，你再看看。”
“四、七、九、十一步的合成反應？這么多步？學姐，你是認真的？”許秋驚訝，反應步驟多的話，最終產率會很低，而且也更容易出現意外，反正他是沒有勇氣，上來就挑戰這么高的難度。
“當然是認真的，怎么，你有意見？”陳婉清沒好氣道。
“沒，沒有。”許秋擺了擺手，心想‘學姐現在而文章已經夠她畢業了，想折騰就隨她去吧，現在強行勸的話多半也勸不回來，等她到時候碰壁了，再勸也不遲，反正最多浪費一些時間’。
抱著這樣的想法，他再次看向了學姐PPT上的其他部分，除了材料合成外，她還提及了光吸收、能級匹配、共混形貌這三方面內容。
過了一會兒，許秋又問道：“為什么要把受體材料的光吸收范圍，限定在400-800納米呢？”
“巧了，魏老師當時也問過我這個問題，”陳婉清解釋道：“他的建議是，先從400-600納米吸收的寬禁帶寬度的非富勒烯材料入手比較合適。
因為可以和現階段最佳給體材料PCE10，以及你的PCE11光吸收互補，后兩者你知道的，都是窄禁帶寬度的材料，光吸收范圍大約在600-800納米。
不過，原則上，他倒是沒有反對我繼續做窄帶隙的受體，也鼓勵我朝分子結構多樣性的方向去努力，開發出一些有別于有別于現有體系的，不一樣的分子來。”
“嗯，他這么說我倒是能理解他，他畢竟研究了很多年PDI體系，遇到像A-D-A這類的新體系，很容易把原有體系的一些研究思路代入進去。”許秋點點頭道。
“這么說來，你更贊同我的想法？”陳婉清歪了歪腦袋。
“不，你們倆我都不贊同。”許秋搖了搖頭：“我認為可以更加激進一些，把非富勒烯受體材料的帶邊擴寬至900、甚至1000納米。”
“這樣不可行吧？”陳婉清下意識的反駁：“真把材料的禁帶寬度弄那么小，換算成禁帶寬度，就只有1.2-1.4電子伏特了，器件開路電壓豈不是只有0.4、0.5伏特了。”
“基于富勒烯衍生物的理論，是這樣的沒錯，可非富勒烯的結構和富勒烯的球狀結構是完全不同的，現階段的機理研究也較少，并不一定適用于同一套理論。”許秋進一步解釋道：
“如果我們站在更上層，跳出傳統富勒烯體系的框架，直接根據肖克利-奎塞爾限制，就會發現寬禁帶寬度下，光電轉換效率的上限比窄帶隙的低了不少。