整個治療方案最麻煩的地方其實就是如何將所有造血干細胞的CCR5基因都編輯一遍，讓每一個造血干細胞的CCR5基因都人為的變異。
其實這個治療方案在學術界都被提出了十幾二十年了，無數生命工程學的專家都試圖攻克這一難關，從根本上消滅HIV病毒。
但是至今都還沒人成功過，距離成功最近的例子，還是當年華夏南方科技大學的那位生物教授搞的基因編輯嬰兒露露和娜娜。
這對雙胞胎女嬰在胚胎階段就被修改了胚胎中的CCR5基因。
這么做的好處在于胚胎階段的基因修改比較簡單，因為胚胎的細胞組織還沒分化，一次修改，接下來所有的干細胞分化出來后都會自帶變異的CCR5基因。
但是壞處是這樣做會讓嬰兒所有的細胞都帶有變異的CCR5基因，包括未來的生殖細胞，這將會是一種嚴重污染人類基因池的做法。
而且單純的基因編輯CRISPR技術存在缺陷，其中之一就是脫靶問題，既編輯基因的時候可能會造成其他無關基因也出現變化。
也就是說，正常出生的女嬰身體里可能已經產生了數個不同的基因產生變異，不單單只有CCR5基因被編輯。
這樣造成的后果就是胚胎內不同細胞的編輯結果是不一樣的，長大成人的嬰兒身體內的細胞會有幾種不同的編輯結果，有些細胞可能會有抗艾滋的能力，有些則沒有。
甚至試驗方唯一可以確定的，是他們對兩個女嬰進行了基因編輯。至于編輯了什么，會產生什么影響，他們都不得而知。
女嬰雖然成功生下來了，但是到底抗艾滋能力有多少，基因有沒有其他的缺陷產生，一切都是未知的。
這種將基因編輯、克隆的人類胚胎植入人體或者動物體內，進行人體實驗，無視倫理審查，將生命當兒戲，根本不顧試驗后果的瘋狂做法，在全世界任何一個國家都是嚴重違法的。
在任何國家，修改人類胚胎基因，都是一件踩紅線的事情，只要做，被查到那就整個學術生涯都毀于一旦！
而云珩的方案則不同，因為有ONS-6基因替換技術的幫助下，經過一些體外細胞測試后，可以確定在結合了基因替換技術下的CRISPR技術將不會發生脫靶問題，能精準的編輯需要編輯的細胞，不會發生失手的情況。
云珩完全可以做到只修改人體造血干細胞中的CCR5基因，人體其他細胞的CCR5基因則不去改動。
這樣做的話，由造血干細胞分化出的免疫細胞會是帶有變異的CCR5基因，有效的阻斷HIV病毒的入侵，HIV病毒也只會入侵人體的免疫細胞。
而人體的體細胞、生殖細胞的DNA卻沒有什么變化，這種人為的基因突變不會影響到生殖細胞，不會污染人類的基因池。
所有的改變都只會作用于單個病人，大大降低了基因修改的風險性，提高安全性，可以非常安心的治病，不用擔心產生什么任何倫理問題。
這也是為什么陳長安認為ONS-6基因替換技術配合上CRISPR技術，才會是真正可以打開人體基因編輯這一潘多拉盒子的黑色技術。
人類將會真正的擁有了，可以隨意修改和變化身體細胞基因的能力，甚至可以指定修改某種細胞的基因，只要能保證生殖細胞的絕對純凈性，這種基因編輯甚至不會遺傳到下一代。
這是一件很可怕的事情，一旦公諸于世，產生的地震比十個仿生義肢這種產品還要更加轟動。
如果說以前只有單一的CRISPR技術時，就像是巧婦擁有了趁手的鍋，但是卻沒有好米，不能煮出一鍋香甜的白米飯。
那么ONS-6基因替換技術就是那袋香噴噴的大米！
這個技術，陳長安肯定是要死死捂住的，一旦被公開，可能會影響整個人類社會未來千年的發展，必須慎而又慎。