對于金納米在疾病的臨床治療上，除了這個科研小組之外，還有另兩個科研小組。
黃修遠勉勵了一眾研究員后，趙曉軍、莫思遷帶著他，來到隔壁的另一個科研小組的工作區域。
這個科研小組研究的課題，是金納米晶體顆粒的特殊抑制效果。
接過一份實驗報告，他一目十行的翻看了一會，一旁的莫思遷時不時講解了其中一些要點。
“這個小組研究的成果，是關于金納米—45晶體和拮抗劑結合，目前已經完成兩個小方向的攻克……”
黃修遠看了一遍，金納米晶體的特殊抑制效果，來源于其本身的多價效應。
多價效應可以在有機體內部，實現極高的選擇性和敏感性，減少了體內復雜生化環境下的干擾和削弱。
目前這個科研小組，已經成功改良了TAK—779拮抗劑，讓其對艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同時副作用被消除了絕大部分。
TAK—779是上世紀九十年代的老產品，目前的專利期限已經過去了，這個藥物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因為初代TAK—779中含有一種銨鹽，這種銨鹽是一種毒性極強的化合物，而TAK—779中的有效分子，必須和銨鹽結合才可以保證起抑制效果。
毒性極強的銨鹽，對人體的傷害非常嚴重，就好比目前的化療那樣，讓患者生不如死。
而這個科研小組的做法，就是利用金納米晶體替代銨鹽，和TAK—779中的有效分子結合，提升了抑制效果，又消除了銨鹽的毒性。
“不錯，雖然有局限性，但是進步非常巨大。”黃修遠將平板遞給一旁的研究員。
主管研究項目的莫思遷，知道金納米—TAK—779的缺點：“目前只能對一部分艾滋病患者有效，還需要進一步研究。”
金納米—TAK—779的缺點，主要是因為藥物本身的研發思路導致的，這個藥物只能抗含有CCR5受體的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受體的艾滋病毒，效果并不明顯。
不過這個藥物，除了可以用于治療艾滋病，還可以應用于腫瘤細胞的轉移抑制，因為腫瘤細胞也存在CCR5受體。
“對了，老莫，艾滋病疫苗那邊的情況如何?”
莫思遷無奈的回道：“一個字，難，艾滋病毒的變異速度太快，在人體內部，甚至幾個月就會變異得面目全非，很多疫苗只能保護幾個月，這對于研發企業而言，絕對是虧本買賣。”
病毒類疫苗的研發難度，特別是高變異率的RNA病毒，目前基本就是一種無解的局面。
人類研發疫苗的速度，趕不上病毒變異的速度，往往是一種疫苗研發了幾年，剛用幾個月就被病毒反殺了。
面對這種絕望的局面，哪個醫療企業敢重金投資?明知道會血本無歸，肯定不會孤注一擲的押注病毒疫苗，最多投一點錢，在一些嘗試性的研究。
哪怕是神農集團，也沒有將太多精力投入到艾滋疫苗上，因為疫苗的成功率太低了，根本沒有一種合理的思路，可以對抗高變異率的病毒。
還不如現在使用的雞尾酒療法，即多種抑制劑組合治療，讓艾滋病毒雙拳難敵四手，不容易在短時間內產生耐藥性。
只是雞尾酒療法，同樣有一些問題，那就是藥物的副作用，是難以避免的，還要長期服用，對身體造成的損傷非常大。
黃修遠思考片刻，倒是想起了未來的記憶中，在納米體內機器人之前，還流行過一段時間的細胞陷阱法。