LPJK1項目的活性化合物送去通州動物實驗基地做動物實驗了，二十二個活性化合物在動物實驗環節里不斷被淘汰，目前還剩5個。
實驗室里沒有了以往的緊張忙碌，顯的寧靜祥和。
如果尼爾森院士這群人兩個月之前提出參觀實驗室，沈奇還真不會答應。
現在嘛，隨便參觀咯。
尼爾森院士左瞅瞅右瞧瞧，說到：“沈教授，我們在專利報道上看到了你們實驗室合成的二十二種大環化合物的相關報道，我們十分興奮，所以立即飛來中國，想與你進行深入的交流。”
申請化合物專利的時候，通常要附上大致的合成路線，但專利申請者往往不會在專利申請時給出完整的合成路線。
沈奇科研中心LPJK1項目的二十二種化合物已申請了專利，他們跟大多數專利發明者一樣，并沒有給出完整的合成路線。
LPJK1項目在制備活性化合物的過程中，創新了一些重要的化學方法。
被淘汰的17個化合物對動物造成了一定的副作用，但這17個化合物以及剩下的5個，在化學結構和化學性質上是穩定的。
二十二個化合物都是八元雜環化合物，是大環化合物
而通常情況下，大環化合物是不穩定的，它可以存在于化學反應過程中，但難以得到穩定的最終產物。因為大環化合物的不穩定性，關于大環化合物的有機反應極少開發。
這也正是尼爾森院士一行人此次來訪的主要目的：“我們都知道五元環、六元環是最穩定的，大多數化學合成藥物也是五元環、六元環的結構。一提到HIV藥物地瑞納韋，藥物化學工作者們自然而然的會聯想起Paterno-Buhi反應，或者在另一種合成路徑中起到關鍵作用的Aldol反應。”
“嗯哼。”沈奇點點頭，對此深表贊同。
尼爾森院士繼續道：“在開發前列腺藥物舒而坦的過程中，輝瑞公司設計了許多種合成路線，支撐每種合成路線的核心反應各不相同。最終輝瑞公司選擇了以Wittig反應為核心的合成路線，因為這種路線的原材料價格最便宜。五元環、六元環的藥物合成，已形成了十分完善的一套化學合成體系，開發了多種人名反應。而八元環藥物的合成路線、涉及的核心反應，幾乎找不到。”
沈奇：“對，是這樣的。”
與沈奇的淡定相比，尼爾森院士越說越興奮：“你們的化學藥物研發團隊似乎給出了一種新的思路，你們以新開發的重排反應為核心，得到了二十二種穩定的八元雜環活性化合物！我很想知道，以新型重排反應為核心合成穩定的八元環化合物、乃至更大環的化合物，是否具有普適規律？或者說，你們是否可以分享二十二種大環化合物的完整合成路線，以及支撐這種合成路線的整套理論體系？”
“沈教授，你們在專利報道中的合成路線，也太過簡單了吧？既然你們已經申請了專利，是否可以讓我們先睹為快，看到更完整的研究結果？又或者，你們是否可以在專業的學術期刊上，盡快發表大環化合物的最新研究成果？噢，沈教授，在我看來，你們的研究成果，是可以與‘發現并發展了雙烯合成法’、‘發展了有機合成中的烯烴復分解法’相提并論的。”
尼爾森院士口若懸河慷慨陳詞，沈奇呵呵微笑不置可否。
旁觀者曹凡心中波濤洶涌，臥槽？發現并發展了雙烯合成法，發展了有機合成中的烯烴復分解法……這些研究成果，那都是諾貝爾化學獎級別的啊！
不過想想也沒啥大驚小怪的，沈主任做出個諾獎級的成就，也是常規操作啦。
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