秦霖越發疑惑的問：“李老哥，你什么時候對我們山莊的事這么感興趣了？”
李凱卻是急忙道：“秦老弟，你這話就不對了，我一直很關心你好不好？”
三人很快就到了縣醫院，到了唐秀婉的科室，看到了寫著唐秀婉醫師的門診室。
門診室門是開著的，三人走進去里面卻沒有人。
倒是醫生位置上的一份醫療資料吸引了秦霖的注意，因為上面寫著：《sma疾病資料》。
秦霖似乎有些了然了，知道這唐醫生孩子得了什么病，丈夫為什么會選擇放棄治療了。
sma可不是縣城醫院能治療的病癥，這是一種小兒罕見病，是脊髓性肌萎縮癥，一種神經元變性病癥。
這病對于很多孩子來說這就是絕癥。
得了這種病的孩子等于是直接被死神盯上了。
因為這sma病癥治療一針需要70萬，一年需要打三針，而那種一針起效型的需要一針1300多萬。
這幾乎不是普通家庭能夠承擔起的，也難怪那唐醫生的丈夫選擇放棄。
這是一種理性的選擇，可從親情道德上卻很少人能眼睜睜的看著孩子去死。
曾經這種病癥在網上還激起了非常強烈社會討論，因為有網友發現澳洲治療這病一針只要204元，為什么國內一針這么貴？
其實，這也是無可奈何的，因為澳洲sma治療藥物被納入了醫保。
自然也有挑事的圣母說為什么我國不把這sma納入醫保？
其實是有心無力，因為人口太多了，國內各種罕見病的人數加起來2000多萬人，而各種罕見病的人均治療費每年8萬，而醫保每年需要承擔的醫療費用是1.4萬億，而全國基本醫保基金總共才3萬億左右。
也就是說，就算覆蓋所有罕見病也維持不了兩年，這還要減少其他13億人醫保的情況下。
而說到底，造成這個狀況的其實還是因為罕見病病患很少。
對于那些醫藥公司來說不是賺錢疾病，沒人愿意花費巨額資金去研究更便宜的藥物，罕見藥幾乎很難在專利保護期到了之前以便宜的價格收回成本，那只能以高昂的價格售賣。
另外一個原因就是含有激活、修復、強化神經元細胞組織的物質因子藥材非常稀少。
我國就算想要破解自己生產，可因為專利原因也要找到其他可代替的不同藥材才行。
可這類可代替藥材數量一樣稀少，甚至有的生長環境就和響水貢米一樣非常苛刻。
想要改變這現狀，除非誰能解決這個問題。
如果這類藥材能夠輕松的種植出來，那一切自然就沒有問題了。
可惜，目前國內并沒有能解決這個問題的人出現。
秦霖正想著，就聽門口有一個腳步聲響起，轉頭看去正是一位穿著白大褂的女醫生，對方并不是美女，卻出奇的有一種獨特的氣質，看上去還能給人一種溫柔婉約之感。
這位就是唐秀婉了，從她的臉上明顯能看出一種憔悴。
“李師兄？”唐秀婉走進門診室卻是驚訝的看向了李凱。
“？？？”秦霖下意識的看向了李凱。
這是認識的？