一些先天性疾病全部被排除，葡萄糖6磷酸酶缺陷、丙酮酸脫氫酶及羧化酶缺陷、果糖1、6二磷酸酶缺陷、氧化磷酸化缺陷，這些已知的引起乳酸中毒的先天性疾病，在魏大年身上，都不存在。
動用了全國最先進的基因檢測技術，還是徒勞無功。
文玉琳博士的基因測序報告，寫了幾十頁，從測序的方法、使用的設備、測序的結果，都做了詳細的報告。
文博士問道，是否繼續擴大測序，對一些前體分子和代謝產物進行分析，甚至對基因進行重新測序，這是一項龐大的工程。
連基因測序都沒有找出問題，還有繼續下去的必要嗎
如此罕見的病例是最寶貴的資源，如果這樣放棄了，豈不是可惜。
但是南都醫科大學的基因實驗，不可能集中全部精力來對魏大年進行基因檢測，人家還有很多課題要做。
這要不是蘇南晨的面子，人家怎么肯接受這樣的人情任務。
楊平突然想起，自己的系統最近不是有病例推送功能嗎，對推送的病例可以進行全面的醫療活動。
他進入系統空間，利用病例推送的功能，不斷改變關鍵詞，縮小推送的范圍，終于，通過精準推送，獲得了跟魏大年極為相似的病例。
楊平對這個實驗體來一次最龐大的檢查，各種實驗室和儀器設備檢查都來一遍。
可是沒有發現任何線索，于是嘗試完善病人的基因測序。
現實中的檢查方法，系統空間都有，而且在系統空間做檢查，無需排隊，資源都是圍繞病例的。
神奇的事情出現了，幾個小時后，第四代基因測序技術完成的，幾十頁的基因測序報告出來了。
看完基因檢測報告，還是沒有發現病因。
楊平再來幾次基因測序，這一次龐大的檢查花去自己幾萬積分。
不過相對模擬手術，這些積分的消耗還可以承受。
終于一份報告中顯示at5f1d基因出現一個突變，而這個基因參與了線粒體的功能，正是這個基因的突變，導致丙酮酸的代謝出現問題，造成乳酸堆積。
“能否繼續檢測，用第四代基因測序技術，對at5f1d基因進行重點檢測，多做幾次，可能該基因出現突變。”
楊平在群里留了一條消息。
“非常抱歉，第四代測序儀器目前沒空。”文博士表示很遺憾，最近課題也很忙。
十幾分鐘后，文博士打了個ok的手勢。
“如果重新進行全面測序，我們根本騰不出資源，只對at5f1d基因進行精準檢測，可以安排。”
如果對整座城市每家每戶，翻箱倒柜來，尋找一件丟失的寶物，難度可想而知。
現在只對一間房子進行搜查，容易了很多。
楊平第一次使用這種病例推送功能，不知道在系統空間進行的檢查，在現實中是不是有指導意義。
“我們使用第四代基因測序技術，幾個小時可以出結果，明天我們開始做。”文博士補充。
其實，蘇南晨看到群里的對話，打了電話給林嵐，那邊才愿意繼續幫忙檢測。
林嵐是南都醫大基因實驗室的主任，博士生導師，還有一個身份蘇南晨未來的太太。
林嵐親自安排，文玉琳肯定照做，林嵐是她的博士導師。,請牢記:,免費最快更新無防盜無防盜</p>