當然那只是一個過時的判斷，登月之前，也有很多人判斷登月無法實現，但是科學家最后還不是經歷重重困難，實現登月的夢想。
免疫排斥是所有異體器官移植需要面臨的問題，隨著免疫抑制藥物的發展，這個問題能夠獲得解決，既然腎移植、肝移植、肺移植與心臟移植都可以解決免疫排斥的問題，眼球移植當然也可以解決。
神經功能缺乏，這才是最大的難題，神經一但斷裂，不同于其它組織可以在斷裂處獲得一定程度的修復，神經斷裂是無法修復的，它必須依靠新生的軸突重新爬向目標，才能獲得功能。
在這方面，這些醫生已經獲得一些突破，他們找到了老鼠視網膜神經節細胞的兩個特殊基因，這兩個基因會影響視神經節細胞的離體后的成活時間與修復后的生長距離，于是他們利用基因剪輯技術，刪除老鼠視網膜神經節細胞中的這兩個特殊基因，刪掉這兩個基因之后，老鼠的視神經的生長能力提高了10，獲得了更長時間的存活和更長距離的軸突生長。
最后一個問題，供血不足，這完全是外科技術水平導致的結果，嬰兒斷肢再植可以獲得成功，那么眼動脈的吻合理論上完全可以獲得高質量的吻合，所以這個問題完全可以依靠高超的顯微外科操作技術來解決。
但是梅奧眼科團隊的實驗模型用的是小鼠，小鼠的眼動脈比人的眼動脈要小很多，沒有極高的顯微鏡下血管吻合技巧，確實容易導致實驗失敗。
供血不足的問題，目前是梅奧眼科團隊的主要障礙，他們嘗試很多次，沒有獲得高質量的再植模型。
克勞斯看到楊平如此高超的顯微外科操作之后，覺得如果有楊平的幫助，他們一定可以解決供血不足的難題。
那么這三大難題，全部獲得了解決的方法。
克勞斯簡單介紹自己的課題，一聽說“特殊基因”，楊平對這個課題十分有興趣。
楊平自己的課題目前瓶頸就是“細胞三維空間構建引導基因”，他猜測干細胞內一定存在某些特殊基因，它在某種條件下不僅可以引導干細胞分化，而且可以引導細胞進行三維空間搭建。
引導細胞三維空間搭建的基因，被楊平命名為“細胞三維空間構建引導基因”。
小鼠的視網膜神經節細胞離體后極容易死亡，即使成活的少數軸突也無法長距離生長，所以讓眼球移植變得如此困難。
梅奧的眼科醫生們從基因解碼的層面去探求背后的原因，他們似乎走對了路，他們找到兩個特殊基因。這兩個特殊基因就像一把鎖，鎖住了視網膜神經節細胞的生存能力，于是他們嘗試刪除這兩個基因，奇跡發生了，刪除者兩個基因后，小鼠的視網膜神經節細胞就像打開一把鎖，明顯提高它們的生存能力與生長能力。
只是這種特殊基因可能不只這兩個，眼科醫生還需繼續努力，繼續尋找特殊基因，知道完全破解其中的奧秘。
這種思路與楊平的思路不謀而合，楊平很想知道他們如何尋找這兩個特殊基因，或許能夠受到一些啟發。
臨床醫生以臨床問題為出發點，逆行尋找問題背后的基因密碼，這種實驗非常少，大家的經驗都不多，所以楊平希望通過同行的實驗獲得一些經驗。
楊平欣然答應克勞斯的邀請，前去參觀位于梅奧醫學院的實驗室，梅奧醫學院與梅奧醫院同在羅徹斯特小鎮，距離也不是很遠，不耽誤什么時間。
楊平打算第二天回中國，所以時間非常緊迫，沒有多少停留，便跟著克勞斯去參觀眼球移植的動物實驗。
克勞斯帶著楊平參觀整個實驗室后，克勞斯毫不掩飾自己的請求
“尊敬的楊教授，我們需要你的幫助，如果你可以幫助我們吻合眼動脈，小鼠的眼球一定獲得足夠的血供，這樣實驗成功的概率會成倍增加。”
小鼠的眼動脈非常細小，克勞斯以前的實驗無論怎么吻合，都會引起不同程度的血管狹窄，要么形成堵塞導致失敗，要么嚴重影響供血量的大小。
楊平邊參觀邊說“我需要了解你們實驗的詳細信息，這樣我才知道怎么幫助你們，比如血供的問題是不是真的只受血管吻合質量的影響。”
克勞斯向楊平介紹“視網膜神經節細胞在離體后，即使得到血供，也很快會死亡，這是阻礙我們進行異體移植的障礙。”
“在十年前，我們發現一個奇怪的現象，這個奇怪的現象從bax基因開始，bax基因是協調細胞死亡的基因，他們發現沒有bak基因的小鼠，視神經被切斷后，幾年之內都沒有丟失視網膜神經節細胞，而存在bak基因的小鼠，切斷視神經，所有視網膜神經節細胞在三周之內全部死亡。”
“于是我們開始研究基因表達如何影響神經細胞的生存，我們知道，bak基因只是影響因素之一，還需努力找出其它的基因，然后研究出藥物阻斷找些基因表達，這樣可以讓視網膜神經節細胞離體后很好地活下來。”
“活下來還不夠，我們必須讓活下來的視網膜神經節細胞的軸突能夠生長，長距離的生長，一直長到大腦的視覺中樞，幸運地是，我們獲得了一些成績，可以使用藥物促進神經軸突的生長。”
“現在如果可以獲得高質量的血管吻合，我想，實驗一定會成功。”
克勞斯信心十足，他對之前實驗效果不佳，歸結于眼動脈吻合的質量太差。