一期臨床實驗的志愿者數量暫時不夠，但是思思的治療不受一期臨床實驗的制約，可以提前開始。
銳行的生物制藥工廠負責制作生物制劑，他們的制備技術非常成熟，無論是人才還是設備都已經非常完善。制備出來的k生物制劑用冷鏈車運送過來，使用也非常方便，通過靜脈注射直接注入思思的體內。
因為經過了多次的改進，現在的這種類病毒微生物非常安全，注入后沒有任何不適反應，就像打普通的抗生素一樣，極少數情況下會出現低燒，但是這一次思思連低燒都沒有出現，就像注入生理鹽水一樣輕松。這是k病毒經過多次改良才有現在這種低反應性。
在改良的過程中，實驗團隊也摸索到很多規律，這樣讓后面的改良工作變得越來越得心應手，隨著數據的積累，技術的門檻也變得越來越高，這讓以后的追隨者很難趕上來。
這次思思沒有出現任何波瀾，整個過程非常舒適，恐怕這是她生病以來體驗最好的一次治療。
沒有痛苦，并不表示沒有治療效果，后續的動態檢測，這次的治療效果比以往任何一次治療效果都要好，影像學上的原來的腫瘤影像現了信號改變，出現了一些彌漫性的水腫信號改變，這意味著腫瘤細胞目前正在大批出現死亡。
但是隨之而來的問題也來了，腫瘤細胞的大批死亡，細胞膜崩解，細胞液流出，造成腫瘤出現水腫。這種水腫放在其它的位置問題不大，但是如果在顱內，尤其腦干，這將是致命的。
如果這樣下去，思思很可能會引發腦疝！
大家如臨大敵，楊平微瞇著眼睛，盯著掛在專用電子影像屏幕前，研究思思的頭部mri圖像，陷入了思考。在實驗之前也想到這個問題，但是現實總會與預測有差距，首先對新的k生物制劑的治療效果估計過低，所以在劑量上使用過多，導致腫瘤細胞的死亡速度遠遠超出實驗前的估計，這才是危險的根源。
從目前的情況看來，以后控制腫瘤細胞的死亡速度也是技術關鍵，一旦失控超速，對于顱內腫瘤來說，可能引發致命的腦疝。為了應對危險，思思被轉入樓上的專用icu。
“水腫增長的速度極快，你看，今天已經比昨天明顯很多，我們不知道水腫的峰谷在哪里，無法預測，也沒有經驗可以參考，所以根本沒可能知道它什么時候開始減輕，要不要手術干預？鄧教授也看過思思的mri圖片，說是水腫發展很快，但是他也沒有這方面的經驗，從來沒有見過因為顱內腫瘤細胞死亡過快細胞殘骸來不及吸收造成的水腫，所以他也沒辦法預測水腫的曲線。”宋子墨在旁邊說。
鄧教授就是現在研究所門診的神經外科教授，他以前在天壇醫院工作，后來被三博醫院引進，作為三博醫院專家組的神經外科專家，他經驗豐富，但是面對這種新情況也是無能為力。
研究所這種臨床與科研的結合模式非常好，如果沒有強有力的臨床力量作為支撐，現在參與實驗的志愿者出現這種危險的情況，毫無辦法，只能賭命。
“我也在想這個問題？如果手術提前干預，破壞性很大，而且手術有極高的生命危險，但是如果不手術介入，一旦水腫繼續加重，引起延髓的腦疝，那時候再手術，手術成功率非常渺茫。”楊平摸了摸鼻子，這個決定非常難做。
無論怎么做風險都很高，一個是主動介入，風險在于手術，也就是風險在楊平自己手里；一個被動等待，只能碰運氣，存在不可控因素，風險在所謂的運氣一方，可能現在就是水腫的最高峰，后面開始消退，但是也可能現在不是高峰期，水腫還在快速進展，一旦快速進展，幾乎很難救活。