林嵐也不再糾結誰出來簽字的事情，肯定有人因為友情攬私活，對這種事情，林嵐也是睜一只眼閉一只眼。
在科研領域，一些在讀的博士，有些家里經濟條件好，花錢將實驗外包，有的連論文也是外包，而家里條件經濟差的只能自己踏踏實實做實驗，實驗室的資源有限，大多數情況很難輪上他們，所以他們只能借助私人關系，相互幫忙蹭設備。
“像盧醫生和張醫生的這種課題，我剛看了這些資料，粗略判斷有兩種情況，一，二代的患病x染色體來自一代的女性，這是正常情況。二、二代的患病x染色體來自一代的男性，一代男性自己的x染色體和y染色體發生了基因重組，因為重組，致病基因從y染色體轉移到x染色體，也因為重組導致這個x染色體上的基因與一代男性x染色體基因重迭率過低，導致檢測結果判定為這個x染色體不是來自一代男性，這種可能性非常罕見。但理論上存在。”
“y染色體上的基因具有高度的封閉性，正常情況下是不可能發生重組，但是遺傳不是絕對穩定，所以還是有這種可能，遺傳與變異總是相伴相隨，遺傳的守舊與變異的創新兩者結合，才導致人類不斷地進化，雖然進化也是存在風險，但是總體來說，對個體是風險，對人類整體反而是收益。”
“我建議你們再做一個檢測，將二代的患病x基因與一代男性的x和y兩條染色體上的基因片段進行對比，如果能夠確定二代患病x染色體上基因片段有的來自一代y染色體，有的來自x染色，那么可以肯定，一代的x染色體和y染色體發生了罕見的重組，至于為什么這樣，我也不清楚，我們沒有這方面的研究。”
“我們對基因檢測判定染色體的來源是對染色體上的基因片段進行檢測對比，這個標準考慮了非同源非等位基因的重組，但是沒有將y染色體與x染色體的重組考慮在內，因為這個情況極為罕見。”
“這就像我們的抽血化驗，一些參考值的設定只是基于統計學上的覆蓋，它只能覆蓋95%的人，平時一旦檢查指標異常，我們就會理所當然地認為這個患者有問題，但是如果要調查異常的本身時，我們就要知道檢驗標準背后的邏輯。”
待林嵐說完，楊平對小五和張林說：“你們聽到沒？”
小五和張林同時點點頭，楊平跟他們說：“林教授很忙，你們有什么問題趕快問，不要耽誤林教授太多時間。”
林嵐微笑著說：“沒關系，我今天也不是很忙，你們隨便問，只要我知道的知識都會告訴你。”
隨后，小五和張林問了很多問題，反正他們臉皮厚，也不管別人是否嘲笑他們，只要在遺傳學方面有不懂的，他們都一一問出來，林嵐也是耐心解答，不管多簡單的問題，都做出清晰通俗的解答。
“誰出的報告出來簽一下字吧，下次要幫朋友免費上機登記報備一下。”林嵐將那份資料遞給秘書文博士，讓她給躲著不敢冒頭的人簽字。
“楊教授，我們在做課題的時候，比較順利的時候當然沒什么，如果課題做得不順利，階段性結果完全脫離預測，這種情況有時候我們無法把握課題的走向，遇到這種情況，我們也是走一步看一步，沒有一套嚴謹的科學流程來應對，前不久我的導師提到過，他們打算開發一個軟件模型，利用類似人工智能的專業模型來指導實驗，是宣布失敗，而是繼續，繼續的話是繼續反復按照原計劃進行，還是調整方向，這樣都有一個還算可靠的指導，沒想到你們已經將這種方法應用到科研中。”林嵐對剛剛小五提出的測不準漸進式推進很有興趣。
這不僅僅是一個陌生的詞匯，而是一種指導科研的前沿科學理念和方法，需要一套完整的數學理論做支撐。