不破不立，唯有如此，方才可以徹底根治，解決患兒的疾病困擾。
這名患兒，是非常罕見的心臟畸形。之前做過三次手術，都沒有解決問題。
最開始發現疾病的時候，是八年前，患兒才剛剛滿月。
那時候周喬還在國內讀高中，而墨菲才十三歲。能一直等到他們成長起來，然后給患兒做手術，不得不說是一場緣分。
當時，患兒因為口唇發紫，被診所的家庭醫生轉診至一家大醫院就診。
心超結果顯示，患兒患有一種罕見的先天性心臟病完全性大動脈轉位tga，屬于新生兒期一種發紺型先天性心臟病。
和正常人相比，患兒心臟上的肺動脈和主動脈竟然長反了。
本應連接左心室、為全身供氧的主動脈長到了右心室上；而本應連接右心室、向肺部輸送靜脈血的肺動脈卻長在了左心室上。
這個病的發病率較低，占先天性心臟病的79，出生后如得不到及時救治，80的患兒會在2個月內死亡。
尤其是，室間隔完整型的tga患兒，往往在新生兒期出現致命低氧血癥和充血性心力衰竭，失去手術機會而死亡。
不幸中的萬幸，這個小孩在患有tga的同時還存在著室間隔缺損。
室間隔缺損，簡單地說，就是左右心室之間的“墻壁”有個漏洞。
對于正常人來說，這個漏洞是很不好的，也屬于先天性心臟畸形。
但奇妙的是，正是因為這個漏洞，救了小孩一命。
動脈血和靜脈血可以通過這個漏洞混合，形成“低氧血”，為全身供氧。
不過，這個漏洞雖然幫他暫時保住了性命，卻也讓他全身長期處于低氧狀態，隨時面臨缺氧導致器官衰竭，甚至死亡的風險。
這個小孩在6個月大和3歲半的時候，曾分別接受了2次姑息手術，但每次只能短暫緩解病情。
一個月前，又因出現大量胸腹水和氧飽和度下降，接受了第三次心臟手術，術后卻出現了嚴重的并發癥。
經過三次手術，患兒的心臟結構已經徹底改變，在此前室間隔缺損的基礎上，左右心室被合并，以單心室、雙心房的模式運轉，繼續用低氧血維持著幼小的生命。
第三次手術，是加州大學醫療中心的專家做的，當時，主刀的醫生說了，已經沒有更好的治療方案，基本上無法根治，只能通過藥物維持。
小孩的父母不甘心，那名醫生想了想，就推薦他們去找周喬，也許，那位喜歡創新且擅長創新的周醫生有辦法。
一些朋友也說鳶尾花診所的周醫生應該有辦法。
于是，他們就去了。
果然，年輕有為的周醫生是有辦法的。
周喬要將之前三次手術做的“成果”全部拆掉，重新進行心臟內畸形的矯正手術。
周喬和墨菲討論后，擬定的手術方案是全腔退回手術雙動脈雙根部調轉術。
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