助理強打著精神，在一旁整理著資料。
等他查到一條與亥姆霍茲德羅中心的信息時，表情瞬間一僵，下意識地想要匯報給方具瞻。
但抬頭看見熟睡的方具瞻，他最后還是硬生生地講堵在喉嚨的話咽了回去。
……
霉國時間，上午九點多。
優化一組，也即雙抗設計組，在經歷了一夜不眠不休地研究后，總算是得出了一些實驗數據。
一開始，所有人都不抱太大期待。
然而，當一項項指標數據化后，所有人都愣住了！
原本的抗egfrviii單抗，血腦屏障穿透率只有0.008%。
通過各種手段，可以達到0.01%。
但如今，他們嘗試按照許秋給出的辦法進行雙特異性抗體設計。
也就是抗egfrviii與抗轉鐵蛋白受體組成雙抗。
最終發現，其腦部攝取率提高到了0.15%！
足足十八倍！
這簡直是一個奇跡！
他們想了諸多辦法，最終都難以讓它的純粹穿透率超過0.01%……然而許秋出手，直接就翻了將近二十倍！
小數點都往右挪了兩位！
而且更讓人覺得不可思議的是……
抗體的半衰期也降低到了十二個小時。
從七十二個小時，降低到十二個小時……
這意味著，毒副作用簡直是呈現出幾何倍數的降低，全身暴露毒性將低到一個讓人發指的程度！
這又是什么概念？
全身暴露毒性降低，意味著療法的容錯率更高，也有更多的試錯成本！
可想而知，這簡直是改變了整個療法的治療基礎。
甚至于，連適應癥都擴大了！
原本因為身體太過羸弱不能適應阿爾法射線療法的人，此時也完全有了被治愈的機會！
“為什么會有這么大的變化？”
“就因為加了一個抗轉鐵蛋白受體？”
此時，組內不少人都滿臉的震撼，只覺得無法理解。
而這時，一名生物大分子教授終于從沉思中回過神來。
他昨晚指導完眾人操作方法后，就跑去鉆研許秋這套改進方案的原理了。
此時終于有了初步的結論。
翻閱著手里密密麻麻的資料，他面容疲倦，卻難掩眼神中的震撼，道：“許醫生的優化辦法，直接縮短了抗體fc段，僅保留fab區域……這讓分子量從150kda降至110kda！
“就像是小球更容易穿過固定直徑的孔洞，如此處理之后的雙抗，穿透效率也直線上升！
“更別提轉鐵蛋白受體本身在bbb內皮細胞就是高表達，可以通過轉胞吞作用將雙抗整體轉運到靶區了！”
而這種處理，也導致了半衰期的減短。
可以說，一次處理，直接創造了兩個優化史上的奇跡！
即便在場的人都是哈佛醫學院精中選精的科研人才，其實也沒有見過這種場面了。
“二組呢？二組是負責解決腫瘤抗原異質性導致的治療逃逸的！”
盡管工作還沒有完成，但此時一組的人已經是按捺不住內心的好奇了。
他們匆匆出了實驗室，往二組的地方趕去。
相比一組，二組的工作顯然還要復雜一些，因此進度上也是慢了不少。
然而，二組眾人已經很滿足了。
若是沒有許秋直接指出tem1這個靶點，他們光是尋找、篩選目標靶點，可能就要數個月甚至幾年的時間！
但現在，盯著一個tem1就行！