“t細胞和b細胞功能檢查了嗎？”
“查了，不過結果還沒出來。”時主任答道。
“你剛說患兒的媽媽之前也有過一個孩子，還夭折了？”高風問道。
“是的，那也是個男孩。”時主任關于這個沒有多問，怕刺激到患兒媽媽。
“嗯，差不多半年就沒了。”患兒的爸爸明顯也不愿意提起這個。
“那個孩子有沒有出現過這樣類似的情況？”高風追問道。
“有，也是很容易生病。”患者的爸爸說起這個就有點慌張，“主任，我這個孩子沒什么大問題吧？”
高風沒有回答，他心里已經有了頭緒。
在患者爸爸的授權下，時主任打了幾個電話，很快便獲悉了死去的患兒的情況。
跟這個孩子類似，他也是出現反復的肺部感染和腸道感染，最終.
“應該是重癥聯合性免疫缺陷病。”高風說道。
重癥聯合性免疫缺陷病是一種體液免疫、細胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴樣干細胞先天性分化異常，嬰兒生后缺乏t細胞和b細胞，故使體液免疫和細胞免疫均發生缺陷。屬于聯合免疫缺陷病的重型。
患兒由于存在體液和細胞免疫的聯合缺陷，對各種病原生物都易感，臨床上常發生反復肺部感染、口腔念珠菌感染、慢性腹瀉、敗血癥等。
“之前咱們醫院好像診斷過一例。”時主任回想了一下，不過那個病人后來去京城了，再后來杳無音訊。
“體內和體外b細胞和t細胞功能測定最好都做一下。”高風建議道，“如果均有明顯的抑制，那就八九不離十了。”
“嗯。”時主任點了點頭，“那下一步怎么治療呢？”他問道。
高風看看他沒有說話。
重癥聯合性免疫缺陷病又叫“泡泡病”。因為患兒需要長期置于無菌倉，就像是處于一個大泡泡內。
大多數“泡泡病”患兒一般在出生1個月左右發病，他們對細菌、真菌、病毒和分支桿菌等感染均缺乏抵抗力，出現反復且嚴重的致命性感染，絕大部分孩子沒有機會得到及時診斷和干細胞移植治療，而在1歲內夭折。
即使能夠勉強生存，也會因為伴隨反復的間質性肺病、久泄、發育停滯等，導致生活質量嚴重下降。
國外有一部專門講該病的電影，叫《泡泡男孩》，主人公就是一個名叫吉米的重癥聯合免疫缺陷病患者。住在泡泡里的吉米不能出去玩，不能邀請朋友到家里做客，不能去上學，不能跟同齡人一樣做自己想做的事，生活變得單純無趣，無聊到要發霉。
吉米如果想要出去，就不得不穿上帶著長長的隔離手套的泡泡服……
實際上電影已經淡化了該病的可怕程度，電影原型是一位出生于1971年的重癥聯合免疫缺陷病患兒（大衛.威特），據悉當時出生不到半分鐘，他就被送進了無菌的隔離泡泡里。
此后，他人生中的大部分時間都在泡泡中度過，每樣進入泡泡的物品都需要消毒，再通風1-7天才能進入泡泡。
nasa航天局為他特制了宇航服，讓他能短暫離開泡泡，在室外自由活動。
1983年，大衛.威特接受了來自姐姐的骨髓，這次骨髓移植手術很順利，但姐姐骨髓中休眠的病毒讓大衛患上了淋巴瘤，最終他的生命停留在了12歲.
“我就怕孩子媽媽接受不了。”時主任嘆了口氣，他早就意識到了患者病情棘手之處，看到孩子的第一眼，他就有種預感，這個孩子活不了。
“應該是父母的基因有問題。”高風思考了一下說道，“大概率是母親。”
“他們如果以后還有要孩子的打算的話，最好是做個針對性的基因篩查。”
時主任去談了，最終夫妻兩人采納了高風的建議。
結果沒有任何僥幸，患者的體內和體外b細胞和t細胞功能測定均顯示明顯抑制。