一個培養皿里面，一小團半透明，略帶一絲絲淡綠色的細胞組織，此時正在不停的顫抖著。
沒有錯，是在顫抖著，是肉眼可見的顫抖。
“好神奇。”林莎好奇的靠近培養皿，發現里面的細胞組織顫抖得更加厲害起來。
方歌思考了一下，便猜測道：“可能是我們的腦電波在影響它。”
興奮不已的蔣天生點了點頭：
“確實是我們的腦電波在影響，這證明癌細胞已經被成功賦予了腦波感應蛋白質部件，只不過現在我們沒有賦予濾波器，不能定向接收腦電波。”
方歌卻非常高興，盡管培養皿里面的細胞組織如同新生兒一樣，但是這代表研發工作進行了一個新階段，隨即她開口笑道：
“一步步來，我們現在已經向成功邁出了關鍵的一步。”
“小歌說得有道理。”林莎和方歌熟絡之后，也不太像之前那樣有距離感。
更何況方歌的水平真的可以，不僅僅想法天馬行空，而生物化學基礎非常牢固。
果然是物以類聚、人以群分，能作為黃院士的學生，就是非同一般。
腦波感應蛋白質部件獲得突破性進展之后，方歌決定兵分兩路，蔣天生負責繼續完善腦波感應蛋白質部件，而她和林莎、溫克寒則向第二個部件——腦波反饋蛋白質部件進攻。
有了感應部件，就可以接收到腦電波；而有了反饋部件，就可以釋放腦電波。
兩者缺一不可，相當于U盤必須可以儲存信息，也必須可以讀取信息，少了一個都不行。
有了研發腦波感應蛋白質部件的經驗，林莎、方歌、溫克寒依瓢畫葫蘆。
利用癌細胞作為基底，注入腦波反饋素、X血清，不到兩天時間，便研制出一組最適合的腦波反饋蛋白質部件。
而接下來就是那些國際同行們在做的大方向，蛋白質邏輯門（晶體管），以及由蛋白質邏輯門集成的蛋白質邏輯器（大規模集成電路）。
蛋白質電路的基本輸入是由CIPHR（協同誘導蛋白質異二聚體）來控制。
所謂CIPHR就是兩種不同蛋白質的聚合體，每種蛋白質都對應一個特定位置的輸入，不同的組合相當于電路不同位置的1。
CIPHR的邏輯門具有可移植性，這也意味著我們可以用邏輯門去控制不同的生物功能。
方歌和林莎她們設計了四對異二聚體模塊，構建了兩種不同控制功能的邏輯門。
在利用癌細胞作為基礎框架，將一種蛋白質鑲嵌在對應的納米位點上，再注入X血清作為融合協調，通過體外翻譯和監測發光來測試邏輯門是否開啟。
如果使用異二聚體，只要進入（1）就會產生抑制（0），相當于非門。
如果使用蛋白質單體，只要有任意一種蛋白質進入（1），就會破壞原來TALE-KRAB的結合，取消抑制（1），從而實現了或門的功能。
非門和或門使用來控制TIM3蛋白的表達，通過流動式細胞光度進行檢測。
以上只是兩個輸入的情形，如果將輸入增加到3路也是類似，但是用到了更多二聚體，邏輯門的內部也用到的更多中的蛋白質。
檢測結果顯示，蛋白質邏輯門可以接受她們的控制，不過由于沒有將腦波反饋部件和感應部件組裝進去，導致蛋白質邏輯門控制緩慢，而且反應相對遲鈍。
不過這個問題只需要將腦波感應和反饋部件組裝都癌細胞里面，便可以實現快速控制。
方歌看著已經成功的蛋白質邏輯門，當機立斷說道：“我們需要構建第一個邏輯器，濾波邏輯器。”
“我贊同。”