就某些罕見病藥物，全國，或者全球就那么幾個病人在使用，研究是一大筆費用，研究出來沒辦法產生經濟效益，或者索性就是天價藥。
比如這幾天西安交大第二附屬醫院一張55萬元的醫院收費票據在網上引來關注。
發票顯示，一名1歲幼女從今年8月17日開始，住院4天直到8月21日，花費55萬元。
其中床位費620元，化驗費930元，護理費80元，檢查費1555元，診查費120元，西藥費550177.2元。
然后不良媒體就開始和家長聯合在一起，抨擊醫院亂收費，哭訴自己看病貴看病難，這群記者就跟打了雞血一樣興奮。
結果呢，貴在哪里？貴就貴在這個小孩得了一種罕見病“脊髓性肌萎縮癥”，這就需要一種特效針諾西那生鈉，該藥在國內售價高達55萬元。
這是唯一的特效藥，使用也是家長同意的，這藥是進口的。
結果病治好了，家長嫌貴了，就去媒體那里投訴了，而不良媒體不經調查，就充當了道德審判官。
這個事件關注點應該是“諾西那生鈉”一針要55萬元。
可沒辦法呀，人家研發費用就是這么貴，使用人數還那么少，不提高單價，人家連成本都收不回來，這有什么好指責的呢？
醫院更是冤到了極點。
那還玩個毛啊，以后不給你們治了行不行？
當然從政治正確的角度來講，罕見病人也是需要得到有效的治療，可問題是，你是藥企的老板，你肯不肯做這種虧本生意？
別忘了你的公司可不是你一個人的，是要向董事會，向所有股東負責的，不是光憑愛就能發電的。
等等，好像扯遠了，鏡頭回到越州人民醫院兒科病房吧。
陳夏拿起聽診器仔細聽了一下，這個小女孩有明顯的哮鳴音，三凹征則不明顯，病情暫時還是控制住了的。
陳夏收好聽診器，對劉主任和家長說道：
“南瓜藤最新研究出了一種全新的治療哮喘的藥物，副作用較少，關鍵是用了不會變胖變黑變丑，你們要不要試試？”
劉淑梅一聽，眼睛就亮了。
她可是太曉得南瓜藤實驗室的實力了，平時她在心里還是挺羨慕消化科和泌尿科的運氣，讓他們一下子成為了醫院的狗大戶。
今天陳夏突然說出這么一番話來，是不是意味著他要給兒科也要創造福利了？
還沒等她開口，病床上的小姑娘突然喊了起來：
“叔叔，新藥用了，真的不會變胖變黑變丑嗎？我要用，我不要掛針，我要用新藥。”
家長這就糾結了，這哪里冒出來的小醫生？突然說有一種新藥，怎么滴？拿我女兒當小白鼠呀？
陳夏戴著口罩，家長也不有認出來。
姚銀萍趕緊介紹道：“這位是我們醫院的陳副院長，可不是小醫生哦。”
“陳副院長？陳夏？那位老山戰斗英雄嗎？”
陳夏一聽又是這個，這個尷尬癌馬上就犯了，趕緊客氣地點點頭：“我就是陳夏。”
孩子爸爸一拍大腿：“成，既然是陳英雄，我們就相你，你就試著用用看吧。”
陳夏聽了一番白眼，你咋不說是華英雄呢？哼哼哈兮。
劉淑梅難得激動了一回：“小夏，你，你這新藥新療法，我們能不能學習一下？”
瞬間，后面的小醫生們眼睛也都亮了……