楊平不想大家熬夜，這項工作很重要，但是絕對不是很急迫，沒必要犧牲健康來縮短這十幾個小時的時間。熬夜不僅損害健康，還會使這項精細的工作出現差錯。人在精疲力竭的時候，注意力肯定下降，很容易放過一些圖片的細節。
第二天，這項工作繼續，一直持續到晚上，一共人工閱圖12000張，有27張被認為受到病毒的感染，但是經過楊平與張志偉教授的復核之后，被認為這27張是誤判，這些圖片上的腫瘤細胞也沒有受到病毒感染。
人工識圖的結果是12000張圖片里面，沒有一個腫瘤細胞被感染。
那么識圖軟件有沒有問題呢，經過使用原來的圖片對試圖軟件進行測試，試圖軟件完全沒有問題，那么這次試驗出現的反常數據是事實。
人工閱圖與軟件閱圖結合起來，這次的實驗腫瘤細胞沒有一個細胞被感染，說明要么感染率為零，要么感染率極低，導致采集樣本根本采集不到陽性的樣本，為什么會出現這樣的情況。
為什么會這樣？
楊平將所有實驗團隊成員召集起來開會討論。
“我們采用的k病毒與前幾次實驗是一樣，現在出現這種情況，有幾種可能：一、k病毒沒有到達目標就被人體免疫系統干掉了；二、k病毒失去了感染腫瘤細胞的能力。”張志偉教授分析道。
陸小路同意這個看法，他經過一番琢磨后說：“這兩種情況不管是哪一種，要么k病毒出現了變異，對抗免疫系統的能力或者感染腫瘤細胞的能力都降低或喪失；要么人體在幾次實驗中獲得了某種對付它的能力，比如針對它的免疫殺傷能力增強，或者腫瘤細胞發生某種改變，可以拒止這種病毒。畢竟k病毒是經過基因修改的病毒，穩定性不一定很好。”
楊平點點頭，大家分析得沒有錯，說來說去都是這個問題，現在就是要如何來查清楚究竟是哪一種情況，又怎么來解決問題。
“圍繞剛剛大家提出的問題，我們要拿出一個詳細的方案來分析問題解決問題，比如：病毒結構分析，看看它是不是變異？實驗者體內的抗體檢測，看看是不是產生了針對這種病毒的特異性抗體？腫瘤細胞的結構分析，看看是不是腫瘤細胞具備某種針對它的逃逸或保護機制？”楊平說。
圍繞這些問題需要做大量的細致的工作，所以科研是一件艱苦的工作，當你認為快成功的時候，其實是錯覺，最后發現整個實驗是錯誤的。當你認為柳暗花明又一村的時候，其實是鉆進一個死胡同。
如果在實驗者的體內已經出現一種高效的抗體，這些抗體識別k病毒后，然后將病毒給團團圍住，擋在人體細胞外面，病毒入侵不了細胞，不能繁殖，慢慢的就會逐漸的分解，這是人體免疫系統對付病毒的慣用手段。
為了弄清楚抗體問題，只能抽取思思體內的血液檢查k病毒的抗體，為了檢測抗體，必須開發出一套檢測抗體的方法和對應的試劑。
這就需要與銳行公司的研究合作，銳行公司現在有專門生產診斷試劑等產品的分公司，有一批專門從事診斷產品研發的研究技術人員，為了讓診斷試劑開發更加順利，楊平讓三博醫院的檢驗科也參與，病原體研究、診斷試劑研究和診斷臨床三者結合起來進行研究。
這只是一個方面的研究，還有腫瘤細胞的結構分析，k病毒結構分析等等，接下來的工作非常麻煩，沒有極高的熱情根本無法進行下去。
這次試驗的轉折究竟將實驗帶向哪里，楊平現在也說不清楚。最近轉碼嚴重，讓我們更有動力，更新更快，麻煩你動動小手退出閱讀模式。謝謝</p>