對方是住在圣路易斯奧比斯波的一名十七歲的高中生，本該青春蓬勃，參加各種學校聚會的白人少女，在此之前，卻一直走在漫漫求醫路上。
在大約八年前，年僅九歲的小姑娘潘蜜拉西蒙斯開始時不時腹痛，發作時往往毫無前兆，而且還會伴有明顯的惡心、嘔吐等癥狀。
她的家人帶她過來鳶尾花診所，向鳶尾花天團的明星醫生們講述病情，以及過往的求醫史，簡直是一把心酸一把淚。
“我女兒真的太可憐了”西蒙斯夫人揉了揉紅紅的眼睛，說道。
“她發病的時候，不知道什么時候會來，有時候是一周兩三次，有時一月三四次，每次短則三天，長則七天就會緩解。可是，這種病，真的太折磨人啦。”
“最關鍵的是毫無前兆，就好像未落地的靴子，隨時會砸下來。”
西蒙斯先生介紹“我女兒每次病情發作的時候，會痛到額頭直冒冷汗，吃再多的止痛藥都不管用，就好像，就好像肚子里有個東西在翻絞，要將人的五臟六腑都絞碎的那種。”
這種感覺，自然是他女兒告訴她的。
面對這種怪病，西蒙斯一家自然帶著女兒四處求醫，也曾去過大醫院，檢查做了一大堆，可能的病癥挨個排查了一遍，但始終不知道問題出在了哪里。
罕見病要是那么好診治，就不叫罕見病了。
周喬對小潘蜜拉的遭遇深表同情，想了想，又詢問“除了腹痛，身體還有沒有一些異常的狀況”
西蒙斯夫人沉吟片刻，補充道“她最近幾年，身體某些部位還會無緣無故腫起來。”
“具體是哪些部位呢”周喬問道。
墨菲、絲黛芬妮、千葉奈奈子也都望過來。
西蒙斯夫人道“每一次不一樣，很奇怪的，有時候是手，有時候是嘴唇，有時候是臉，有時候是胸，然后過敏、摔跤等等也都會莫名其妙地腫一大圈。”
“這是一個相當重要的信息”周喬點頭，隨后，就讓金姬真帶西蒙斯一家人去休息區暫時休息，他要和鳶尾花天團的成員們，仔細探討一下病情。
大家各抒己見，最終，鎖定了其中一個方向，那就是遺傳性血管性水腫。
這也是一種罕見病。
前不久，發生在杭城名醫館的一個病例，再一次讓小楊大夫“名聲大顯”。
有一個年僅十六歲，身高一米七的花季少女，突發不明原因高熱，去家附近的醫院發熱門診診療三天后，病情仍然不見好轉。
其父母就帶著她去了杭城一家三甲醫院，檢查結果令家屬震驚，可治療結果卻不大理想。
女孩的高熱，已經感染了心、肝、肺、腎等多個臟器，導致不同程度的損傷。
更糟糕的是，她的心臟功能也開始出現衰竭的跡象。
在住院的第二天，醫生就向家屬下達了病危通知書。
其父母簡直一下子都快崩潰了。
那家醫院給女孩進行了一系列的檢查和治療措施，可是，最終也沒有一個明確的診斷或者說法，為了盡快緩解女孩的高熱，醫院使用了激素藥物。
可惜的是，剛開始還有效，但后來效果越來越差。
初始時使用激素，藥物還能維持24小時的退熱效果，后來降至12小時，再后來甚至縮短到6小時。再之后，女孩的體溫又回升到39c。
藥效的時間在不斷地縮短，病情令人憂心。
而且，用激素，只能治標，無法治本。
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