542關于漸凍人癥
蘇楊知道了漢森得的是漸凍人癥時，很震驚，他也很快明白這一次的救治任務為什么這么難了。
實話實說，近一段時間一來，他雖然有意識地加強了疑難雜癥的了解和研究，但還真的沒有怎么關注過漸凍人癥，不要說關于他的治療了，就是這個病怎么診斷他都一無所知。
好在他有系統。
趁著一行人對漢森噓寒問暖、以及漢森有些行動不便想要休息的這個關口，他進入了系統空間，抓緊時間對這個病進行了一個深入的研究和了解。
通過了解，蘇楊知道，ALS臨床表現為無痛性、進行性肌無力和肌萎縮，從而引起癱瘓，最終常由于呼吸衰竭導致死亡。
得這個病的人真的是非常慘的，有人形容，得了這個病后，患者就會變成一具還有意識的尸體，腦子是清醒的，但身體動不了，到了后期，飯吃不下去，因為無法完成吞咽的動作，只能靠打針，到了最后，連呼吸的力氣都沒有了，活活憋死，當然，一般人都到不了那個階段，因為長期的營養不良，早就把身體拖垮了。
這種病的中位生存時間從幾個月到幾年不等，距診斷時間平均為19個月，距癥狀發作時間為30個月，不同患者之間存在顯著差異。
因為漸凍人癥比較罕見，而且他發病之初，與很多疾病的癥狀都很類似，所以常常被誤診。
多項國外研究表明，ALS診斷延遲平均約8～15個月。因此，盡早診斷ALS很有必要。
約25％的ALS患者以延髓癥狀起病，表現為吞咽困難、言語不清、舌肌萎縮及纖顫；
約5％的ALS者以呼吸系統等癥狀起病，出現憋氣、活動后氣短等呼吸肌無力表現；
約70％的ALS患者以肢體癥狀起病，主要包括肢體無力、肌肉萎縮、肌肉纖維顫動。
蘇楊根據剛才的觀察推斷，漢森的主要癥狀應該是下肢無力和肌肉纖維顫動，所以他才會認為他得的是老毛病。
而且，恰恰他還因為當過多年的飛行員，得了飛行員的職業病頸椎病，而且頸椎病發作的時候，也會導致一樣的癥狀，這才使得別的醫生會被誤診！
在ALS早期階段，神經系統檢查可能只顯示UMN或LMN特征，異常表現可能僅限于特定區域。所以這一階段，漸凍人癥最容易誤診為頸椎病、肯迪尼病（KD）、平山病、多灶性運動神經病（MMN）以及FO**N綜合征等。
對于漸凍人癥，當前醫學界盡管存在多種學說，但真正的發病機制仍然不清。
之前，日-本九州大學和慶應大學科研人員組成的聯合研究小組發布報告說，他們在小鼠實驗中發現，漸凍癥是由于脊髓中一種分解酶的功能降低，導致激活神經的氨基酸“D－絲氨酸”增加并蓄積，破壞了運動神經的正常功能，引起肌肉萎縮。如果能設法提高這種酶的活性，就有可能開發出有效藥物。
但由美國斯克里普斯研究所（TSRI）、勞倫斯伯克利國家實驗室（伯克利實驗室）和其他機構開展的一項最新研究則表示，漸凍人主要是由于SOD蛋白基因突變。
總而言之一句話，對漸凍人的發病原理，公說公有理婆說婆有理，但截至目前，還沒有一個世界公認的理論。
對于漸凍人的治療，情況更為嚴峻，截止目前，還沒有漸凍人被治好的病例。