“如果擔心人工篩查耗費時間，可以使用南都醫大的人工智能模型，幾秒鐘可以出結果。”
會議室中有一個聲音在補充，大家循著聲音望去，是盧小五，也是研究所的哼哈二將之一，他現在語氣也是如此沉穩，真不愧是經過研究所的培訓的。
楊平心里微微點頭，他們說的其實是對的，他們全程經歷童永歉的病例之后，基本具備基本的研究思想和方法，已經掌握了診斷和治療的底層邏輯。
白主任和譚主任都是一愣，尤其是白主任對張林非常熟悉，以前他就是骨科的年輕醫生，去了研究所現在有模有樣。
“我剛剛看到基因測序的報告，只有最后的報告，沒有全部的外顯子組測序報告，如果要真的弄清楚病因，取得對因治療，必須查明原因，這種疾病肯定有致病基因，只是我們沒找到而已，方法上存在漏洞。”小五這時也站起來。
張林小五做手術，如果只是一個人在臺上，可能沒人覺得他們是高手，但是要是兩人同時在臺上，那絕對是一個高手，手術水平絕對超過任何教學三甲醫院的帶組主任級別。
張林的建議如撥云見日，白主任本來拿這個病例做大討論，現在被張林直擊要害，看來沒有什么討論的必要。
譚主任扭頭看向楊平，楊平微微點頭：“他們說的沒錯，這個患者肯定有致病基因，只是在現有的標準方法下沒有找到它而已，我們再通過逐一對比一定可以找出致病基因，這個基因肯定是存在的，很可能是新突變的基因，目前這個基因還沒有出現在基因庫里面，大家要知道，基因庫里的所有基因信息是我們人為錄入的，它永遠有滯后性。”
那么張林和小五說對了，真是牛，他們居然知道這么多知識，這么難的病例被他們一下解決了，剛剛楊教授也同意他們的說法，會議室的眾多醫生對張林小五充滿羨慕之情。
這個病例就這么結束了討論？
“其實大家以后可以多使用南都醫大的人工智能模型，它在很多方面可以給我們幫助，大家有空可以參加他們的培訓班，了解它的使用范圍，比如今天這個病例，可以使用人工智能進行逐一對比，找出突變基因。”
“其實學會不難，只是大家要有這個意識，遇上疑難病例的時刻要想到診斷方法的局限性，大多數的診斷方法其實有使用范圍，就是測量工具的量程一樣，一些疑難病例已經超出診斷方法這種尺子的量程。”
張林和小五兩人拿著話筒，你一句我一句，配合非常默契，儼然一副大咖模樣，連韓主任都對這兩人刮目相看。
當初南都醫大的人工智能推出的時候，很多醫生認為這玩意不靠譜，是噱頭，沒想到研究所將它應用于診斷。
“那我們會后按照張醫生的意見去試試，其他人還有什么意見沒有？”白主任問大家。
本來大家是想討論這個病例的治療，但是不管怎么討論都是停留在對癥治療，張醫生的意見明確表示，可以找到致病基因，可以進行對因治療，現在討論對癥治療就變得沒有什么意義。
“不用等會后，現在現場可以解決問題，也給大家演示一下南都醫大的人工智能模型怎么用于診斷，你們幫他們弄一下。”楊平吩咐小五和張林。
他們立即走上講臺，張林手里拿著筆記本電腦，電腦上有人工智能模型的app。
“將詳細的外顯子測序報告調出來，然后直接輸入大模型，讓它們幫助我們一個一個去核對，它肯定能發現變異基因，這種情況不可能不存在致病基因。”張林和小五一邊操作一邊講解。