第332章塔莉婭嘴巴張不大
阿肯媽媽連忙將這事跟丈夫一說。
丈夫“你糊涂啊趕緊的，我們去找周醫生。”
阿肯媽媽雖然覺得有些尷尬，但為了兒子的健康，還是厚著臉皮，和丈夫一起，帶著兒子過去了。
鳶尾花診所。
雖然他們沒有預約，但是周喬還是接待了他們。
“你們兒子這個病，可能極其復雜，不一般。需要住院，先對癥治療，然后再排查。可能需要進行基因檢測。”周喬說道。
“啊”
“這么嚴重還需要檢測基因是什么罕見病嗎”蒙德茲先生敏感性很強。
周喬道“先看看報告再說。”
于是，將小阿肯收治在社區醫院，并安排了一系列檢查血常規、生化、炎癥指標esr、cr、糞常規、糞培養、胃鏡及腸鏡檢查，同時活檢以進行病理檢查。
當然，還有最重要的，基因檢測。
一下子搞這么多密密麻麻的檢查，蒙德茲夫婦都懵逼了，又有點兒狐疑。
覺得，是不是被過度醫療了
光這些檢查，就好多錢了呢。雖然有醫保，可是，自費部分也不少了。
“老公，你說我們要不要轉加州大學醫療中心”
“做都做了，還是先看看結果吧。但愿那個周醫生沒有糊弄我們。”
周喬沒有讓他們等太久，因為孩子的病情有點兒嚴重，所以對于一些檢測周期比較長的項目，周喬安排了加急服務。
要不然，時間拖長了，孩子的病情很有可能進展到更惡劣的地步。
果然，所有的結果都指向了一種極其罕見的病極早發型炎癥性腸病與免疫缺陷。
基因檢測結果顯示，小阿肯的cd40g基因有1個半合子突變，患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血癥x連鎖高ig綜合征。
與此同時，影像學報告顯示，其十二指腸有一個很大的潰瘍，周邊還有多個淺小的潰瘍。
而阿肯的臨床表現，腹痛、潰瘍、發熱，入院后的這幾天又出現了便血，與極早發型炎癥性腸病veoibd臨床表現相符。
“這到底什么鬼”阿肯的爸媽一頭霧水。
周喬就給他們解釋，何謂極早發型炎癥性腸病與免疫缺陷。
極早發型炎癥性腸病，顧名思義，是在非常早，通常5歲或6歲之前，就被診斷的炎癥性腸病，有非常強烈的遺傳色彩。
“那能治好嗎”阿肯媽媽問道。
周喬便沉吟。
“怎么治不好”
周喬搖搖頭“那倒不是。只是，這種病我可以幫他穩住病情，若想要根治的話，則需要骨髓移植。這就需要匹配到合適的供體來源了。”
“什么還需要骨髓移植”阿肯爸媽再一次懵逼。
“如果不治的話會怎么樣”阿肯媽媽追問道。
周喬說道“不治的話，后期會出現腸穿孔、休克、急性腹膜炎、肺不張、膿毒癥、腸壞死、胃壞死很多并發癥，危及生命。很抱歉，我不是危言聳聽，如果伱們不信任我，可以轉去加州大學醫療中心。”